Благодаря использованию новейших методов тестирования ДНК, в клинике «ВДЦ» можно пройти самый точный (на сегодняшний день) анализ ДНК на установление отцовства, а также ДНК-тесты на определение других степеней родства. Проводимый нами анализ на ДНК с целью установления отцовства имеет точность 99,9999%, что на несколько порядков превышает показатели аналогичных анализов, предлагаемых на российском рынке.  ДНК анализы с целью установления родства проводятся по 16, 20 и 24 STR маркерам. Количество используемых маркеров зависит как от типа анализа, так и от желаемой точности. Следует помнить, что чем больше количество анализируемых ДНК маркеров, тем выше будет точность анализа.

1.      ТЕСТЫ НА РОДСТВО, ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЧЕЛОВЕКА ПО ДНК
ТЕСТЫ НА РОДСТВО ( исследуются образцы буккального эпителия на стерильных палочках с синтетическим или ватным наконечником.
ТЕСТ ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО
1.1    ТЕСТ ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ДУЭТ  20 маркеров(2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок)
1.2     ТЕСТ ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ТРИО, 20 маркеров                                                     (3 участника: 1 предполагаемый родитель,1 безусловный родитель, 1 ребенок)
1.3     ТЕСТ ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ТРИО, 24 маркера
(3 участника: 1 предполагаемый родитель,1 безусловный родитель, 1 ребенок)
1.4    ТЕСТ ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ДУЭТ, 33 маркера(2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок
1.5   ТЕСТ ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ТРИО, 33 маркера
3 участника: 1 предполагаемый родитель,1 безусловный родитель, 1 ребенок)
1.6     ЭКСПРЕСС — ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ДУЭТ/ ТРИО 24 маркера                (2 или 3 участника 1 предполагаемый родитель, по возможности 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
 1.7    ЭКСПРЕСС — ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ДУЭТ/ ТРИО33 маркера                  2 или 3 участника 1 предполагаемый родитель, по возможности 1 безусловный родитель, 1 ребенок)

 

 2.        ТЕСТЫ НА ДРУГИЕ ВИДЫ РОДСТВА
  2.1   ТЕСТ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ»

(Определяется родство между бабушкой/дедушкой- внуком/ внучкой , дядей/тетей , племянником/ племянницей (авункулярный тест),родными/ сводными братьями/сестрами(полно – и полусиблинговый, близнецовый тест) В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников , при необходимости исследуется до 33 маркеров ДНК, маркеры X или Y хромосомы, при исследовании 20 маркеров в стоимость входит неограниченное количество дополнительных участников, участие которых может увеличить точность анализа)

 2.2   ТЕСТ НА РОДСТВО, 20 маркеров
(исследуются аутосомные маркеры, 2 участника: дедушка/бабушка — внук/внучка, дядя/тетя – племянник/племянница(авункулярный тест),родные/сводные братья/сестры (полно- и полусиблинговый, близнецовый тест))
 2.3    ТЕСТ НА РОДСТВО, 33 маркера                                                                 (исследуются аутосомные маркеры, 2 участника: дедушка/бабушка — внук/внучка, дядя/тетя – племянник/племянница(авункулярный тест),родные/сводные братья/сестры (полно- и полусиблинговый, близнецовый тест))
 2.4   ТЕСТ НА РОДСТВО, тестирование Y хромосомы                                                              (2 участника дедушка по линии отца-внук ,дядя-племянник, родные/сводные по отцу братья)
 2.5    ТЕСТ НА РОДСТВО, тестирование X хромосомы                                                           (2 участника ,бабушка по линии отца-внучка ,сводные сестру по отцу)
 2.6  ТЕСТ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА ,мтДНК (2 участника)

 

3.           ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЛИЧНОСТИ ПО ДНК
ПОЛУЧЕНИЕ ПРОФИЛЯ ДНК ( ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ, исследуется образцы буккального эпителия на стерильных палочках с синтетическим  или ватным наконечником
3.1    ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 20 маркеров ( 1 человек)
3.2    ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 24 маркера ( 1 человек)
3.3    ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 33 маркера ( 1 человек)
3.4    ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ , тестирование X- хромосомы ( 1 человек)
3.5    ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, тестирование Y- хромосомы ( 1 человек)
3.6    ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, мтДНК  ( 1 человек)
3.7    ЭКСПРЕСС ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 24 маркера  ( 1 человек)

Неинвазивное пренатальное тестирование на хромосомные нарушения.

Анализ выявляет риск развития у плода:

• Трисомии 21 (синдром Дауна)
• Трисомии 18 (синдром Эдвардса)
• Трисомии 13 (синдром Патау)
• Числовых нарушений половых хромосом

Показания к тесту:
— Возраст женщины 35 лет и старше.
— Предыдущая беременность с хромосомными нарушениями у плода.
— Повышенный риск анеуплоидий по результатам биохимического скрининга / УЗИ
— Хромосомные аномалии в семье.

Преимущества теста:
1. Безопасен для матери и плода, в отличие от амниоцентеза
2. Проводится с 9-ой недели беременности
3. Точность — 99,999%
4. Проводится при ЭКО, многоплодной, суррогатной и дотационной беременности.

ТЕСТ НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА ПЛОДА

Биоматериал

Тест проводится по образцу венозной крови будущей матери и безопасен как для здоровья плода, так и здоровья будущей матери.

Технология

Технология определения пола основана на выделении ДНК плода из крови матери и поиске участка ДНК, характерного для Y-хромосомы. Его наличие свидетельствует о мужском поле плода, отсутствие о женском.